La Triste Storia di una Fragile Ragazza con Piedi Giganti: Il Terribile Risultato di una Malattia Rara e Pochissimo Compresa!

Nella mitologia greca, il dio del mare Proteo era famoso per la sua capacità di trasformarsi in varie creature. La rara e poco compresa condizione che porta il suo nome causa la crescita smisurata di muscoli, ossa, pelle e vasi sanguigni, raggiungendo dimensioni inimmaginabili. Nonostante gli studi approfonditi, non è stata trovata una cura, ma i medici continuano a cercare soluzioni per alleviare la sofferenza di coloro che sono colpiti.

A livello globale, solo 120 persone sono state diagnosticate con la sindrome di Proteo, tra cui una donna britannica resiliente e positiva di nome Mandy Sellars.

Alla nascita, Mandy non mostrava segni della sua grave condizione. È arrivata nel mondo come una tipica bambina rosa e rugosa, con le gambe leggermente più grandi—una variazione comune tra i neonati. Tuttavia, crescendo, le sue gambe hanno cominciato a crescere più velocemente rispetto al resto del corpo, sia in lunghezza che in larghezza. All’età di due anni, era chiaro che la sua condizione non era affatto normale. I medici si sono preoccupati sempre di più, prevedendo un futuro oscuro per la sua sopravvivenza. I suoi genitori devoti l’hanno portata in numerose strutture mediche, ma non sono stati compiuti progressi nel trattamento. Tuttavia, hanno creato un ambiente in cui Mandy non era consapevole delle sue differenze rispetto agli altri bambini fino all’adolescenza.

A 19 anni, Mandy ha deciso che non voleva più essere un peso per la sua famiglia. Si è trasferita, ha intrapreso una laurea in psicologia e ha imparato a navigare nel suo appartamento usando una sedia a rotelle. Pur rimanendo molto legata alla sua famiglia, pronta ad aiutarla quando necessario, Mandy gestisce autonomamente le sue attività quotidiane. Purtroppo, la sindrome di Proteo tende a progredire nel tempo. A 28 anni, Mandy ha subito una grave trombosi che l’ha lasciata paralizzata. Ci sono voluti due mesi perché recuperasse la mobilità.

I produttori della serie hanno finanziato il suo viaggio negli Stati Uniti per una consulenza con il rinomato chirurgo ortopedico William Ertl e l’esperto di protesi Kevin Carroll. L’esame ha rivelato che solo una parte della sua gamba sinistra necessitava di amputazione. Due anni dopo, la sua gamba ha ricominciato a crescere fino alla dimensione precedente, rompendo la protesi. Il trattamento di Mandy continua, e se i medici riusciranno a fermare la crescita, sarebbe una svolta significativa nella scienza medica.