Lei è una vera Thumbelina : Com’è e come vive la ragazza di 17 anni che soffre di una rara malattia

Kenadie Jourdin-Bromley ha 17 anni, ma pesa solo 22 libbre. Il motivo è una rara malattia chiamata nanismo primordiale.

Quando la madre della ragazza era incinta, ha notato che il suo ventre era troppo piccolo. Il tempo è passato, il periodo di gestazione è aumentato, ma lo stomaco è rimasto piccolo. La donna ha condiviso le sue preoccupazioni con i medici, ma le è stato assicurato che non c’era nulla di cui preoccuparsi.

Appena prima del parto, anche i medici erano preoccupati, perché lo stomaco non era mai cresciuto. Kenadie è nata in tempo, ma era molto piccola. La sua altezza era di soli 11 pollici. I medici hanno detto che c’era pochissima probabilità che il bambino sopravvivesse.

Nonostante le previsioni deludenti, la ragazza ha superato tutto. Inoltre, si sviluppa allo stesso modo di tutti i bambini sani. L’unica differenza è l’altezza e il peso. Per quanto riguarda lo sviluppo intellettuale, Kenadie studia con gli scolari ordinari. Amano la loro piccola compagna di classe, sempre di buon umore.

Curiosamente, ma la malattia ha aiutato Kenadie a diventare famosa. La ragazza è stata invitata nel ruolo principale nel film fantastico «Eep». E Kenadie ha interpretato perfettamente la sua parte.

Kenadie si è rassegnata al fatto di essere diversa da tutti gli altri bambini. La sua malattia non le impedisce di vivere una vita piena. La ragazza ha molti amici. Spera di recitare ancora in film.

L’esempio di questa persona piccola ma coraggiosa dimostra ancora una volta che in qualsiasi circostanza è possibile trovare un motivo di gioia. La cosa più importante è amare la vita.